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Tenga cuidado con el sulfato de condroitina Hombres Malecare luchan contra el cáncer juntos. El cáncer de próstata, grupos de apoyo y tratamiento del cáncer de próstata sulfato de condroitina para el alivio de los síntomas de osteoartritis en pacientes con cáncer de próstata Por Charles Snuffy Myers, la información MD última actualización el de mayo de 2005 Los pacientes a menudo usan el sulfato de condroitina en combinación con la glucosamina para aliviar los síntomas de la osteoartritis. Por desgracia, el sulfato de condroitina también parece desempeñar un papel tan importante en la biología del cáncer que su uso puede ser arriesgado. El cartílago que recubre las articulaciones incorpora un grupo de proteínas que contienen sulfato de condroitina. Cuando la articulación está dañado (como lo es en la osteoartritis), el cartílago de la articulación responde produciendo una gran variedad de proteínas que contienen condroitina-en un vano intento de curar. El consenso general sugiere que el sulfato de condroitina oral mejora la eficacia de estas proteínas, la mejora de la función articular y aliviar el dolor. Una de las proteínas producidas en la articulación artrítica es el versican la proteína de unión de condroitina. Puede encontrar versican en la superficie de una amplia gama de tipos de células cancerosas. En general, cuanto mayor es la cantidad de versican que contiene condroitina, unidos a la célula de cáncer, lo más probable es que la célula del cáncer será capaz de difundir ampliamente en todo el cuerpo. Existe documentación suficiente de este efecto de la versican para el cáncer de próstata, melanoma, algunos tumores cerebrales, y una gama de otros tipos de cáncer. Por ejemplo, la cantidad de sulfato de condroitina encuentra asociada con el cáncer de próstata en las muestras de prostatectomía radical se correlaciona con el riesgo de enfermedad recurrente. Versicano no es la única proteína que contiene sulfato de condroitina-encuentra en las células de cáncer de próstata. TNB2 es una proteína que contiene sulfato de condroitina-cuya aparición está asociada con el desarrollo de cáncer de próstata independiente de hormonas. También es más probable que se encuentran en los cánceres de próstata con grados de Gleason 8-10 en lugar de en los tumores de bajo grado de Gleason, que normalmente tienen un buen pronóstico. Condroitinasas son proteínas que escinden el sulfato de condroitina de proteínas como versicano. En experimentos con animales, los tratamientos de condroitinasa retardar la progresión de cáncer, lo que sugiere que las proteínas que contiene condroitina-en la superficie de las células cancerosas son una diana terapéutica útil. Todo esto sugiere que la ciencia tomando la cantidad suficiente de sulfato de condroitina para proteger el revestimiento del cartílago de las articulaciones también puede fomentar la progresión del cáncer de próstata, así como el crecimiento de otros tumores malignos. Te recomiendo que evite el sulfato de condroitina hasta que los ensayos clínicos pueden demostrar su seguridad. Alternativamente, recomiendo glucosamina, porque no hay evidencia de que la glucosamina fomenta la progresión del cáncer de próstata. Por otra parte, un ensayo clínico controlado aleatorio demuestra que la glucosamina conserva el espesor del cartílago de la articulación, lo cual ralentiza la progresión de la osteoartritis. En este ensayo, se utilizaron dosis de sulfato de glucosamina diarias de 1.500 mg durante un período de tres años. Referencias: 1. D. P. De Klerk, et al. Los glicosaminoglicanos de cáncer prostático humano J Urol 131: 1008-1012, 1984. 2. M. R. Freeman, et al. La matriz extracelular y la expresión del receptor de andrógenos asociado con la transformación espontánea de fibroblastos de próstata de rata Cancer Res 51: 1910-6, 1991. 3. D. H. Schamhart, et al. El papel de los proteoglicanos en la adhesión celular de las células cancerosas de la próstata: desde la revisión de experimentar Urol Res 25: S89-96, 1997. 4. S. Iida, et al. Análisis de los glicosaminoglicanos en la próstata humana por cromatografía líquida de alta resolución Br J Urol 79: 763-9, 1997. 5. C. Ricciardelli, et al. Elevada del estroma sulfato de condroitina glicosaminoglicanos predice la progresión del cáncer de próstata en etapa temprana Clin Cancer Res 3: 983-92, 1997. 6. J. P. Rodríguez, et al. factores solubles secretados por las células PC-3 inducen cambios estructurales en proteoglicanos producidos por los osteoblastos de rata fetal Tumor Biol 19: 19-29, 1998. 7. C. Ricciardelli, et al. Los niveles elevados de progresión de la enfermedad versican pero no predecir la decorina en el cáncer de próstata en etapa temprana Clin Cancer Res 4: 963-71, 1998. 8. C. Ricciardelli, et al. Los niveles elevados de sulfato de condroitina peritumoral son predictivos de mal pronóstico en los pacientes tratados con prostatectomía radical por cáncer de próstata en etapa temprana Cancer Res 59: 2324-8, 1999. 9. K. M. Eisenmann, et al. El melanoma sulfato de condroitina proteoglicanos regula la propagación de células a través de Cdc42, Ack-1 y p130Cas Nat Cell Biol 1: 507-13, 1999. 10. J. Y. Reginster, et al. Los efectos a largo plazo del sulfato de glucosamina en avance de la osteoartritis: un estudio aleatorizado y controlado con placebo clínica Lancet 357: 251-6, 2001. 11. N. M. Thie, et al. Evaluación del sulfato de glucosamina en comparación con el ibuprofeno para el tratamiento de la artrosis de la articulación temporomandibular: un estudio doble ciego aleatorizado controlado ensayo clínico 3 meses R. de Reumatología 28: 1347-1355, 2001. 12. E. Glynne-Jones, et al. TENB2, un proteoglicano identificados en el cáncer de próstata que se asocia con la progresión de la enfermedad y la independencia de andrógenos Int J Cancer 94: 178-84, 2001. 13. E. M. Denholm, et al. actividades antitumorales de condroitinasa AC y condroitinasa B: inhibición de la angiogénesis, la proliferación y la invasión Eur J Pharmacol 416: 213-21, 2001. 14. M. Touab, et al. Versicano se expresa diferencialmente en melanoma humano y puede desempeñar un papel en el desarrollo de tumores Am J Pathol 160: 549-57, 2002.
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