Flovent 34

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La esofagitis eosinofílica Tratamiento Swallowed fluticasona inhalada se ingiere Terapia de fluticasona (Flovent): ¿Cómo se toma este medicamento Ningún medicamento es actualmente aprobados por la FDA para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica. Por lo tanto, cualquier opción de la terapia con medicamentos deben ser considerados cuidadosamente por usted y su médico tratante. El propionato de fluticasona (Flovent) es un medicamento esteroide que se ha utilizado para tratar el asma. En los últimos años, también se ha usado como una terapia eficaz para tratar la inflamación eosinofílica en EE. Fluticasona se presenta en dos tipos de dispositivos de administración: Diskus que entregan los esteroides cuando un paciente inhala desde estos dispositivos planos redondos El MDI, no el Diskus, se debe utilizar para el tratamiento de la EA desde el Diskus está diseñado para promover la entrega de esteroides a los pulmones y no el esófago. Este medicamento sólo debe tomarse bajo la supervisión de un médico. Si el uso de este medicamento es necesario consultar con su médico acerca de las dosis apropiadas. Fluticasona MDI vienen en diferentes dosis: 44 mcg, 110 mcg y 220 mcg fortalezas. Las dosis típicas oscilan entre 220 mcg a 440 mcg tomado dos veces por día. Al utilizar este medicamento, el MDI se debe poner en la boca y sopló directamente en la boca sin respirar (para reducir al mínimo la entrega a los pulmones). Entonces debe ser tragado en seco. No hay comida o bebidas deben tomarse durante 30 minutos después para evitar que el esteroide a partir de lavar el esófago. Se puede enjuagar y escupir, o cepillarse los dientes después de reducir al mínimo la deposición de esteroides dentro de la boca. Los efectos secundarios reportados incluyen: Presentación de un caso de infección por herpes simple del esófago con el tratamiento con fluticasona Si experimenta cualquier síntoma inusual, incluyendo aumento del dolor de garganta o dolor al tragar, debe comunicarse con su proveedor de tratamiento.

Doxazosina 21

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Doxazosina Descripción de doxazosina doxazosina : Un bloqueador alfa - 1 - adrenérgico selectivo que reduce el colesterol en suero . También es eficaz en el tratamiento de la hipertensión. Fuente: Enfermedades base de datos de doxazosina. Un bloqueador alfa - 1 - adrenérgico selectivo que reduce el colesterol en suero . También es eficaz en el tratamiento de la hipertensión. Fuente : MeSH 2007 doxazosina : Temas relacionados con la confusión de nombres de medicamentos Debido a que muchos nombres de fármacos comparten grafías similares o suenan casi idénticas cuando se le habla , es posible confundir el nombre de un medicamento en particular . Otros medicamentos que a veces se confunden con doxazosina incluyen : Doxapram doxepina doxorrubicina Términos asociados con doxazosina : Los siguientes términos pueden ser utilizados para doxazosina Enlaces externos relacionados con : Doxazosina interesantes artículos médicos : Diccionarios médicos :

Atrovent 133

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Atrovent inhalador. Informasi obat kali ini akan menjelaskan jenis obat asma dan sesak nafas ipratropio Bromida bronkhospasme, yang diantaranya menjelaskan dosis obat, komposisi atau kandungan obat, manfaat atau kegunaan dan khasiat atau dentro bahasa Medis indikasi, atur Pakai Atrovent inhalador, cara minio / makan atau Cara menggunakannya , juga akan menerangkan efek samping atau kerugian, pantangan atau kontra indikasi Serta bahayanya, sobre dosis keracunan atau, dan farmakologi Serta meknisme kerja dan Gama dari obat Atrovent inhalador, dan Inilah penjelasannya: KANDUNGAN ipratropio Bromida. INDIKASI Kelainan berupa penyumbatan Kronis saluran pernafasan dengan bronkhospasme yang bersifat reversibel seperti asma bronkhial terutama bronkhitis kronik dengan atau tanpa emfisema. KONTRA INDIKASI Hipersensitif terhadap substansi / zat yang mirip atropina. PERHATIAN Glaukoma sudut tertutup hipertrofi (pembesaran) prostat. Interaksi obat: efek bronkhodilator de Dapat diintensifkan oleh preparac / sediaan - adrenergik dan xantina. efek antikolinergik obat-Lain obat de Dapat meningkat. EFEK samping Mulut kering, iritasi tanggorokan atau reaksi alergi, Batuk, Peningkatan tekanan intraokular de Dapat terjadi bila Atrovent secara tak sengaja masuk ke mata pasien dengan glukoma sudut tertutup. Indeks Privacidad y seguridad PADA Wanita HAMIL Baik Penelitian reproduksi Hewan tidak menunjukkan risiko pada janin maupun Penelitian terkendali pada Wanita hamil atau Hewan coba tidak memperlihatkan efek merugikan (kecuali penurunan kesuburan) dimana tidak ada Penelitian terkendali yang mengkonfirmasi risiko pada Pertama Wanita hamil semestre (Dan tidak ada Bukti pada risiko trisemester selanjutnya). KEMASAN inhalador 20 g / hembusan x 200 x 10 ml hembusan. DOSIS Untuk dewasa pengobatan jangka panjang. 3-4 kali sehari 2 hembusan. Untuk Terus menjaga agar bebas dari bronkhospasme gejala-gejala, inhalasi dilanjutkan dengan de un radio de 4 TIAP atasco secara teratur. Dosis Rumat / pemeliharaan. Maksimal 12 hembusan / Hari. PENYAJIAN Tak ada Pilihan precios: Rp. 124.000 / kemasan Pabrik Boehringer Ingelheim.

Coreg 106

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¿Interfiere Pomelo con medicación de la tensión arterial Coreg Última actualización: 18-jul 2015 Kathryn Kathryn Gilhuly Gilhuly es un coche de la salud con sede en San Diego. Ella ayuda a los médicos, enfermeras y otros profesionales de implementar cambios de estilo de vida que se centran en una dieta saludable y ejercicio. Gilhuly tiene una Maestría en Ciencias de la salud, la nutrición y el ejercicio de la Universidad Estatal de Dakota del Norte. Coreg es un bloqueador beta prescrito para la tensión arterial alta. Coreg trabaja para disminuir la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos y ralentizar el ritmo de tu corazón para que la sangre fluya más fácilmente. Pomelo interfiere con los canales de calcio medicamentos para la presión arterial bloqueador, que puede causar efectos secundarios graves, pero no se sabe para interferir con Coreg. No hay interferencia conocido La última etiqueta para Coreg, conocido genéricamente como carvedilol, fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos en julio de 2011. La etiqueta de la FDA no lista de pomelo como una sustancia que pudiera interferir con Coreg, y no enumera como una sustancia que pudiera causar efectos secundarios si se combina con Coreg. MedlinePlus, un servicio de los Institutos Nacionales de Salud, también no enumera las advertencias con respecto a pomelo Coreg. Muchos de los medicamentos siguen siendo no probado para detectar posibles interacciones con la toronja, de acuerdo con la Farmacia Pueblos. La falta de información acerca de un medicamento interactuar con la toronja es simplemente una falta de información, no es una garantía de que no existe interacción. También puede interesarte alternativas naturales a Coreg Carvedilol Efectos secundarios ¿Cuáles son los peligros de los canales de calcio Bloqueadores efectos a largo plazo de los canales de calcio Bloqueadores de los efectos secundarios de los inhibidores de ECA bloqueadores beta Efectos sobre el SNC de amlodipino metoprolol triglicéridos Lista de calcio Bloqueadores de canales de Largo Plazo-Side efectos de Peligros Bloqueadores beta atenolol de glucosa en sangre de medicación de la tensión arterial alta ¿Cuál es la diferencia entre bloqueadores beta de canales de calcio Bloqueadores Cómo afecta el alcohol Norvasc efectos secundarios del propranolol presión arterial medicamentos para la ansiedad los efectos secundarios de la medicina Verapamilo que metabolizan los medicamentos de la preocupación por el pomelo interferentes con la medicación se debe al hecho de que la toronja interfiere con su capacidad enzimas CYP3A4 para metabolizar Coreq. Bloqueadores de los canales de calcio diferencia Coreq, algunos tipos de medicamentos para la presión arterial depende de su enzima CYP3A4. La nifedipina bloqueadores del canal de calcio y felodipino no deben ser consumidos con el pomelo. Los antagonistas del calcio trabajan para disminuir la presión arterial mediante la prevención de calcio a partir de la introducción de sus vasos sanguíneos y el corazón. Si se consume con el pomelo y no metaboliza adecuadamente, van a ser elevados en su sistema. Su presión arterial podría caer a niveles peligrosamente bajos, y su corazón podría dejar de latir. Interacción con otros medicamentos Aunque parece seguro comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté tomando Coreq, algunos medicamentos interfieren con el metabolismo de los bodys de la droga. Paroxetina, quinidina y la fluoxetina pueden aumentar la efectividad de Coreg y causar efectos adversos. Combinando Coreg con los medicamentos digoxina o ciclosporina también pueden elevar la eficacia y el riesgo de lado effects. Do no toma Coreg con fármacos hipotensores tales como los inhibidores de la MAO, ya que esto puede aumentar el riesgo de bradicardia severa o hipotensión. Para obtener una lista completa de los medicamentos y sustancias que interfieren con Coreg, consulte a un profesional de la medicina. búsquedas relacionadas

Fulvicin 124

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100 framgng leverans Propiedades Fulvicin es una medicación antifungosa que se usa para tratar las infecciones fúngicas de la piel, el cabello y las uñas, como la sarna, el pie de atleta, tiña y barberos. Usarlo solo o con otros medicamentos que se aplican a la piel para infecciones de hongos. Dosis y administración Consulte con su médico antes de usar. No use más que ha sido prescrito. Agitar bien antes de usar. Tómelo por vía oral una vez al día o dividida en dosis más pequeñas, según lo determine su médico. Tomar con una comida rica en grasas si desea obtener más beneficios. La dosis recomendada para niños mayores de 2 años es de 10-20 mg / kg / día en dosis únicas o divididas 2 o micro-tamaño de 5-10 mg / kg / día en dosis únicas o divididas 2. La dosis recomendada para adultos es de 330 a 375 mg / día en dosis única o dividida dosis de hasta 750 mg / día se han utilizado para las infecciones más difíciles de erradicar tales como tiña ungueal. Por lo general se toma durante varias semanas para infecciones de la piel, durante el mes para las infecciones de cabello y cuero cabelludo, durante dos meses para las infecciones del pie, de 3 a 4 meses para las infecciones de las uñas, y al menos 6 meses para las infecciones de uñas de los pies. Nota: esta instrucción está aquí sólo para revisión. Es muy necesario consultar con su médico antes de usar. Esto le ayuda a obtener mejores resultados. Precauciones Antes de usar Fulvicin diga a su médico si usted es alérgico a la griseofulvina, penicilina, oa otros medicamentos. Fulvicin puede hacer que su piel sensible a la luz solar, por lo que debe utilizar ropa protectora, gafas de sol y protector solar. Fulvicin puede aumentar los efectos del alcohol. No beba el alcohol puede causar ritmo cardíaco acelerado, aumento de la sudoración, sofocos o enrojecimiento de la cara. Por lo tanto, si usted tiene esta reacción, no tome bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento, a menos que haya consultado primero con su hould médico. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo, quedando embarazada o en periodo de lactancia. No use Fulvicin antes del amamantamiento sin el permiso de los médicos. Contraindicaciones Fulvicin no está permitido en personas con enfermedad hepática, pórfidos, lupus eritematoso sistémico, síndrome de lupus, enfermedades de la sangre del sistema, enfermedades orgánicas del hígado y los riñones, neoformaciones malignas o el embarazo. Reacciones adversas posibles Ellos pueden incluir reacciones alérgicas como erupciones en la piel o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua. También los efectos secundarios más posibles incluyen: problemas respiratorios confusión orina oscura fiebre o infección pérdida del apetito dolor, hormigueo, entumecimiento en la erupción de la piel las manos o los pies, enrojecimiento, ampollas o descamación de llagas o claras de manchas en la piel en la boca o debilidad inusual cansado coloración amarillenta de los ojos o la piel menos graves incluyen: dolor de cabeza náusea mareos, vómitos dolor estomacal dificultad para dormir Si usted experimenta uno de ellos deje de usar Serevent y diga a su médico tan pronto como sea posible. También consulte con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual. Interacción con otros medicamentos FULVICIN interactuar con las drogas siguientes: desogestrel etinil estradiol etonogestrel levonorgestrel mestranol norelgestromina noretindrona norgestrel fenobarbital warfarina. También note que la interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Como de costumbre esto afecta el efecto de medicinas, por lo tanto consulte con su doctor como las interacciones están siendo manejadas o deberían ser manejadas. Dosis omitida Si usted ha olvidado tomar su dosis a tiempo, por favor hágalo tan pronto como lo recuerde. Pero no tome si es demasiado tarde o casi tiempo para su próxima dosis. No aumente la dosis recomendada. Tome su dosis habitual al día siguiente en el mismo tiempo. Sobredosis Los síntomas de sobredosis de Fulvicin no son conocidos bien pero los más posibles incluyen: letargo, vértigo, visión borrosa, náuseas, vómitos y diarrea. Si usted experimenta uno de ellos o cualquier síntoma extraño llame a su médico inmediatamente. Se debe almacenar a una temperatura de 20-25 C (68-77 F). Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Din recensión r p premoderation.

La amiodarona 155

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Clorhidrato de Amiodarona Clorhidrato de Amiodarona comprimido de hidrocloruro de amiodarona AvKARE, Inc. DESCRIPCIÓN amiodarona HCl es un miembro de una clase de fármacos antiarrítmicos con predominantemente de clase III (Vaughan WilliamsC amarillo Nº 6 lago (200 y sólo 300 mg), lactosa anhidra, estearato de magnesio y povidona . La amiodarona es un derivado de benzofurano:. 2-butil-3-benzofuranilo 4-2- (dietilamino) clorhidrato de cetona etoxi-3,5-diiodophenyl La fórmula estructural es la siguiente: amiodarona HCl es un polvo cristalino blanco a color crema . es ligeramente soluble en agua, soluble en alcohol, y totalmente soluble en cloroformo. contiene 37,3 yodo en peso. Electrofisiología Farmacología clínica / Mecanismos de acción en los animales, HCl amiodarona es eficaz en la prevención o supresión de arritmias inducidas experimentalmente. la efecto antiarrítmico de amiodarona puede ser debido a al menos dos propiedades principales: una prolongación de la duración del potencial de acción de células del miocardio y el período refractario y el antagonismo no competitivo de - y adrenoceptores. La amiodarona prolonga la duración del potencial de acción de todas las fibras cardiacas mientras que causan una reducción mínima de dV / dt (velocidad máxima carrera ascendente del potencial de acción). El período refractario se prolonga en todos los tejidos cardíacos. La amiodarona aumenta el período refractario cardiaca sin influir en el potencial de reposo de la membrana, excepto en las células automáticas donde se reduce la pendiente de la prepotencial, en general la reducción de automaticidad. Estos efectos electrofisiológicos se reflejan en una frecuencia sinusal disminuido de 15 a 20, el aumento de los intervalos PR y QT de alrededor de 10, el desarrollo de u-ondas, y los cambios en el contorno de la onda T. Estos cambios no deben requieren la interrupción del tratamiento con amiodarona, ya que son evidencia de su acción farmacológica, aunque la amiodarona puede causar bradicardia sinusal marcada o paro sinusal y bloqueo cardíaco. En raras ocasiones, prolongación del intervalo QT se ha asociado con un empeoramiento de la arritmia (ver). Hemodinámica En estudios con animales y después de la administración intravenosa en el hombre, amiodarona relaja el músculo liso vascular, reduce la resistencia vascular periférica (postcarga), y aumenta ligeramente el índice cardíaco. Después de la dosificación oral, sin embargo, la amiodarona produce ningún cambio significativo en la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI), incluso en pacientes con FEVI deprimida. Después de la dosificación intravenosa aguda en el hombre, la amiodarona puede tener un efecto inotrópico negativo leve. Farmacocinética Tras la administración oral en el hombre, se absorbe lentamente y de forma variable la amiodarona. La biodisponibilidad de la amiodarona es de aproximadamente 50, pero ha variado entre 35 y 65 en varios estudios. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 3 a 7 horas después de una sola dosis. A pesar de esto, el comienzo de la acción se puede producir en 2 a 3 días, pero más comúnmente tarda de 1 a 3 semanas, incluso con dosis de carga. Las concentraciones plasmáticas con la administración crónica de 100 a 600 mg / día son aproximadamente proporcionales a la dosis, con un aumento medio de 0,5 mg / L para cada 100 mg / día. Estos medios, sin embargo, incluyen una considerable variabilidad individual. La comida aumenta la velocidad y grado de absorción de la amiodarona. Los efectos de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la amiodarona se han estudiado en 30 sujetos sanos que recibieron una dosis única de 600 mg inmediatamente después de consumir una comida rica en grasas, y tras un ayuno nocturno. El área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) y la concentración plasmática máxima (C max) de amiodarona aumentado en 2.3 (intervalo 1.7 a 3.6) y 3,8 (rango de 2/7 a 4/4) veces, respectivamente, en presencia de alimentos. Los alimentos también aumentó la tasa de absorción de la amiodarona, disminuyendo el tiempo de la concentración plasmática máxima (Tmax) por 37. El AUC y Cmax del metabolito principal de la amiodarona decir, desethylamiodarone (DEA) aumentó en un 55 (rango de 58 a 101 ) y 32 (intervalo de 4 a 84), respectivamente, pero no hubo ningún cambio en la T max en la presencia de alimentos. La amiodarona tiene un volumen muy grande pero variable de distribución, con un promedio de 60 L / kg, debido a la extensa acumulación en varios sitios, especialmente tejido adiposo y los órganos altamente perfundidos, tales como el hígado, el pulmón y el bazo. Uno de los principales metabolitos de la amiodarona, DEA, ha sido identificado en el hombre que se acumula en un grado aún mayor en casi todos los tejidos. están disponibles en la actividad de la DEA en los seres humanos pero no los datos, pero en los animales, tiene electrofisiológico significativa y efectos antiarrítmicos en general similar a la amiodarona en sí. DEAs papel exacto y la contribución a la actividad antiarrítmica de amiodarona oral no son ciertas. El desarrollo de la Clase III ventricular máxima efectos después de la administración de amiodarona oral en humanos se correlaciona más estrechamente con la acumulación de la DEA en el tiempo que con la acumulación de la amiodarona. La amiodarona es metabolizado a la DEA por el grupo de enzimas del citocromo P450 (CYP), específicamente CYP3A y CYP2C8. La isoenzima CYP3A está presente tanto en el hígado y los intestinos. In vitro, la amiodarona y la DEA, exhiben un potencial para inhibir el CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A, CYP2A6, CYP2B6 y CYP2C8. La amiodarona y la DEA también tienen un potencial para inhibir algunos transportistas tales como P-glicoproteína y transportador de cationes orgánicos (OCT2). La amiodarona se elimina principalmente por metabolismo hepático y excreción biliar y hay excreción insignificante de amiodarona o la DEA en la orina. Ni amiodarona ni DEA es dializable. En los estudios clínicos de 2 a 7 días, el despacho de la amiodarona después de la administración intravenosa en pacientes con TV y FV osciló entre 220 y 440 ml / h / kg. La edad, el sexo, la enfermedad renal, hepática y la enfermedad (cirrosis) no tienen efectos marcados sobre la resolución de amiodarona o DEA. La insuficiencia renal no influye en la farmacocinética de la amiodarona. Después de una sola dosis intravenosa de amiodarona en pacientes cirróticos, significativamente menor C máx y los valores medios de concentración son vistos por la DEA, pero los niveles medios de amiodarona no se han modificado. Los sujetos normales mayores de 65 años de edad muestran distancias inferiores (aproximadamente 100 ml / h / kg) que los sujetos más jóvenes (alrededor de 150 ml / h / kg) y un aumento de t de aproximadamente 20 a 47 días. En pacientes con disfunción ventricular izquierda severa, la farmacocinética de la amiodarona no se alteran significativamente, pero la disposición terminal T de la DEA es prolongada. Aunque ningún ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal, hepática o anomalías cardíacas se ha definido durante el tratamiento crónico con amiodarona, una estrecha vigilancia clínica es prudente que los pacientes de edad avanzada y aquellos con disfunción ventricular izquierda severa. Después de la administración de dosis única en 12 sujetos sanos, amiodarona exhibió farmacocinética de compartimentos múltiples con una media de eliminación terminal plasma vida media aparente de 58 días (rango 15 a 142 días) para la amiodarona y 36 días (rango 14 a 75 días) para el activo metabolito (DEA). En los pacientes, después de la interrupción de la terapia oral crónica, amiodarona se ha demostrado que tienen una eliminación bifásica con una sola media reducción inicial de los niveles plasmáticos después de 2,5 a 10 días. Una fase de eliminación plasmática terminal de mucho más lento muestra una vida media del compuesto original que va desde 26 a 107 días, con una media de aproximadamente 53 días y la mayoría de los pacientes en el rango de 40 a 55 días. En ausencia de un período de dosis de carga, las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio, en la administración oral constante, por lo tanto, se pueden alcanzar entre 130 y 535 días, con un promedio de 265 días. Para el metabolito, la eliminación plasmática media vida media fue de aproximadamente 61 días. Estos datos reflejan probablemente una eliminación inicial de fármaco a partir de tejido bien perfundido-(el 2,5 a 10-días fase media de vida), seguida de una fase terminal de representación de eliminación extremadamente lento de compartimentos de tejido pobremente perfundidos, tales como la grasa. La variación considerable interindividual en ambas fases de eliminación, así como la incertidumbre en cuanto a qué compartimento es crítica para el efecto del fármaco, requiere la atención a las respuestas individuales una vez que se consigue el control de la arritmia con dosis de carga, porque se determina la dosis de mantenimiento correcto, en parte, por la las tasas de eliminación. Las dosis diarias de mantenimiento de amiodarona deben basarse en las necesidades individuales del paciente (ver). La amiodarona y su metabolito tienen una transferencia transplacentaria limitado de aproximadamente 10 a 50. El fármaco de origen y de su metabolito se han detectado en la leche materna. La amiodarona es muy alta unión a proteínas (aproximadamente 96). Aunque los efectos electrofisiológicos, como prolongación de QTc, se pueden ver dentro de horas después de una dosis parenteral de amiodarona, los efectos sobre los ritmos anormales no se ven antes de 2 a 3 días y por lo general requieren de 1 a 3 semanas, incluso cuando se utiliza una dosis de carga. Puede haber un aumento continuado en vigor durante períodos más largos todavía. Hay pruebas de que el tiempo para efectuar es más corto cuando se utiliza un régimen de dosis de carga. En consonancia con la lenta tasa de eliminación, efectos antiarrítmicos persisten durante semanas o meses después de la amiodarona se interrumpe, pero el tiempo de recurrencia es variable e impredecible. En general, cuando el fármaco se reanuda después de la recurrencia de la arritmia, el control se estableció de forma relativamente rápida en comparación con la respuesta inicial, presumiblemente porque las tiendas de tejido no fueron totalmente agotado en el momento de la recidiva. Todos los recursos MedLibrary. org se incluyen en forma tan cercana a la original como sea posible, lo que significa que la información del proveedor original se ha traducido aquí sólo con tipográfico o modificaciones estilísticas y no con todas las modificaciones sustanciales de contenido, significado o intención.

Gasex 57

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Himalaya Gasex Gasex Himalaya Himalaya Gasex Descripción Acción: tableta Himalaya Gasex ayuda en la digestión ejerciendo carminativo, antiespasmódico, antiflatulento y acciones antiácido. Himalaya Gasex Dosificación: Por favor, consulte a su médico para prescribir la dosis de Himalaya Gasex tabletas que mejor se adapte a su condición. tabletas Himalaya Gasex Efectos secundarios Himalaya Gasex no se sabe que tienen efectos secundarios si se toma como por la dosis prescrita. Indicaciones Himalaya Gasex: tabletas Himalaya Gasex se utilizan: Para el control sintomático de la. La dispepsia indigestión gaseousness flatulencia, distensión abdominal y eructos preparación intestinal Pre-radiográfica para abdominales rayos X para el alivio del malestar abdominal en el período post-operatorio y durante la inmovilización prolongada Himalaya Gasex Composición Cada comprimido Himalaya Gasex contiene:. Prativisha (Aconitum palmatum Syn A. bisma) 65 mg 32 mg Cowrie bhasma Shankh bhasma 32 mg Maricha (Piper nigrum) 19 mg (22 Triphala 22 mg Sunthi (Zingiber officinale) 22 mg copyright 2007 Vidanga Embelia Ribes) mg - 2016 en línea portal de compras

Glyset 67

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Glyset Glyset Descripción Glyset comprimidos contienen miglitol , un inhibidor de la alfa - glucosidasa oral para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus no dependiente de insulina (NIDDM) . Miglitol es un derivado desoxynojirimycin , y es conocido químicamente como 3,4,5 - piperidinatriol , 1- ( 2 - hidroxietil) -2- ( hidroximetil) - , 2R - (2,3,4 5 . ) - . Es un polvo blanco a amarillo pálido con un peso molecular de 207,2 . Miglitol es soluble en agua y tiene un pKa de 5,9 . Su fórmula empírica es C 8 H 17 NO 5 y su estructura química es la siguiente: Glyset está disponible como 25 mg, 50 mg y 100 mg comprimidos para uso oral. Los ingredientes inactivos son almidón , celulosa microcristalina, estearato de magnesio , hipromelosa , polietilenglicol, dióxido de titanio y polisorbato 80 .

Accolate 164

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1.- DENOMINACIN del Medicamento Accolate comprimidos recubiertos 20 mg 2.- COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de ACCOLATE 20 Contiene: 20 mg de zafirlukast (D. C.I.). Lista de excipientes, es 6.1. 3.- FORMA FARMACEUTICA Comprimidos recubiertos de color de blanco, biconvexos Y Redondos. 4.- DATOS CLINICOS 4.1. Indicaciones teraputicas ACCOLATE est Indicado en la profilaxis y Tratamiento del Asma crnico Como terapia de mantenimiento en Adicional patients asmticos en Los Que los - agonistas de accin corta una demanda f ningún control Suficiente proporcionan clnico del asma, como Como en Pacientes con asma persistente leve o Moderada sin Controlados adecuadamente con corticoides inhalados. 4.2. Posologa y Forma de administracin ACCOLATE est Indicado en la prevencin de los Ataques por asmticos del tanto, se Administrar de forma continua. Adultos y nios A partir de 12 aos: Dosis inicial y dosis de mantenimiento: 20 mg, Dos Veces al da. No se Dębe Superar La Dosis Recomendada mxima. Accolate sin Deber Ser administrado con los Alimentos, ya Que PUEDE reducirse la biodisponibilidad de zafirlukast. Geriatra: El aclaramiento de zafirlukast est REDUCIDO en patients geritricos (65 AOS), Siendo los Valores de La CMX y Del AUC apróximadamente Dos Veces los de los Adultos ms jvenes: No obstante, la acumulacin de zafirlukast no es Evidente en patients geritricos. En Estudios clnicos, ESTOS Pacientes Tratados con Una dosis de 20 mg Dos Veces al da, no mostraron la ONU Incremento En La incidencia mundial de Efectos Secundarios NI POR retiradas Causa de Los Mismos. Se Puede Iniciar la terapia con dosis Una de 20 mg Dos Veces al da y ajustarla posteriormente de Acuerdo con La Respuesta Clnica del Paciente. Pediatra: La Seguridad y Eficacia de ACCOLATE en nios Menores de 12 aos sin un sí de han establecido. Alteracin renal: No es Necesario Ajustar la dosis en Pacientes con alteracin leve renal. Alteracin heptica: ACCOLATE est contraindicado en Pacientes con alteracin heptica, incluyendo cirrosis heptica (ver Apartado 4.3 contraindicaciones). Accolate no Deber Ser administrado a: - Pacientes Que Hayan Presentado previamente hipersensibilidad col Principio activo o un Alguno de los excipientes. - Pacientes Con dao heptico incluyendo cirrosis heptica. 4.4. Advertencias y precauciones especiales El De Empleo ACCOLATE Deber Ser Tomado de forma esporádica para Obtener beneficio, INCLUSO en perodos asintomticos. La TERAPIA Con Este frmaco sí continuar normalmente Durante las exacerbaciones agudas del ASMA. Como SUCEDE con los corticoides inhalados cromonas (cromoglicato Y disdico, nedocromil sdico), ACCOLATE no est Indicado para revertir de el broncoespasmo en Los Ataques asmticos agudos. ACCOLATE no ha Sido evaluado en el Tratamiento del Asma inestable o lbil (sensible). No Deben sustituirse los corticoides inhalados u orales por ACCOLATE. Se Requiere precaucin en Pacientes con asma tumba Sí se est valorando Una reduccin de la dosis de corticoides. En los cuentos de Pacientes, raramente Se Puede PRESENTAR eosinofilia sistmica o neumona eosinoflica, Que PUEDE manifestarse clnicamente Como vasculitis sistmica Relacionada con la enfermedad de Churg-Strauss. Estas Manifestaciones pueden afectar un Distintos Sistemas, incluyendo erupcin vascultica, empeoramiento de sntomas pulmonares, Complicaciones cardiacas o neuropata. ESTOS SE Episodios de han Asociado normalmente con Una reduccin de los corticoides orales, Aunque No se ha establecido Una relacin causal con la administracin de ACCOLATE. Durante el Tratamiento Con ACCOLATE, se pueden Producir ELEVACIONES de transaminasas sricas, hijo Que habitualmente asintomticas y Transitorias, Pero podran representar Evidencia precoz de hepatotoxicidad y muy raramente se han del Asociado con dao hepatocelular tumba, la hepatitis fulminante e insuficiencia heptica con desenlace fatal de la ONU. En algunos adj Casos de hepatitis fulminante y fallo heptico, no se haban notificado previamente sntomas clnicos o signos indicativos de disfuncin heptica. Debern determinarse las transaminasas al comienzo y peridicamente Durante el Tratamiento. No se ha demostrado Que la evaluacin peridica de las transaminasas sricas Evite Una alteracin tumba, AUNQUE generalmente se considera Que la deteccin precoz de Alteraciones inducidas por hepticas Medicamentos, junto con La Retirada inmediata of this Medicamento, Aumenta la probability de recuperacin. Si Se Presentan sntomas o signos clnicos indicativos de disfuncin heptica (POR EJEMPLO, anorexia, nuseas, vmitos, dolor en el cuadrante superior de Derecho, fatiga, letargia, sntomas Similares a los gripales, Aumento del Tamao del hgado, prurito e ictericia), EL Tratamiento con ACCOLATE Deber de interrumpirse, Realizando Una determinacin de las transaminasas sricas, en especial ALT en suero, y Tratando al Paciente en consecuencia f. El mdico considerar la Conveniencia de Realizar Pruebas de funcin heptica. Los Pacientes una Los que se retir el Tratamiento Con ACCOLATE DEBIDO un pecado hepatotoxicidad Ninguna otra causa atribuible sin debern Ser Tratados de Nuevo Con Este frmaco. La administracin de ACCOLATE en Pacientes con Alteraciones hepticas, incluyendo cirrosis heptica est contraindicada. La co-administracin con warfarina origina Aumento de la ONU en el Tiempo mximo de protrombina de approximately ONU 35 por del tanto, se Recomienda Que, si se co-administran de yunque frmacos, se monitorice estrechamente El Tiempo de protrombina (ver Apartado 4.5. Interaccin Medicamentos Con y Otras Formas de interaccin). 4.5. Interaccin con Otros Medicamentos y Otras Formas de interaccin ACCOLATE PUEDE administrarse con de otras terapias utilizadas habitualmente en el Tratamiento del Asma y de la alergia. Los corticoides inhalados, broncodilatadores inhalados orales de y, antibiticos y antihistamnicos hijo EJEMPLOS de frmacos Que Han Sido co-ADMINISTRADOS con ACCOLATE pecado Que se Haya Producido interaccin. ACCOLATE Puede Ser administrado con ANTICONCEPTIVOS orales pecado producirse interaccin. La co-administracin con cido acetilsaliclico (aspirina) PUEDE originar ONU Incremento de la ONU approximately 45 en los Niveles plasmticos de zafirlukast. No es probable Que this incremeto se asocie con Efectos clnicos Relevantes. La co-administracin con eritromicina Producir Una disminucin de la ONU approximately 40 en los Niveles plasmticos de zafirlukast. En Ensayos clnicos, la co-administracin con teofilina origen Una disminucin en los Niveles plasmticos de zafirlukast en approximately 30 ONU, Pero sin afectar un Niveles de teofilina en plasma de los. Sin embargo, Durante la farmacovigilancia post-comercializacin, Han existido Casos infrecuentes de Pacientes Que experimentaron aumentos en los Niveles de teofilina con la cooperación de administracin ACCOLATE. La co-administracin con terfenadina provoc Una disminucin de la ONU 54 en el AUC de zafirlukast, Pero No afecta los Niveles de terfenadina en el plasma. La co-administracin con warfarina origina Aumento de la ONU en el Tiempo mximo de protrombina de la ONU approximately 35 por del tanto, sí Recomienda Que, Sí se co-administran de yunque frmacos, se monitorice estrechamente El Tiempo de protrombina. La interaccin se Dębe probablemente A una inhibicin por parte de zafirlukast del Sistema isoenzimtico del citocromo P450 2C9. 4.6. Embarazo y lactancia Uso Durante el Embarazo No se ha establecido La Seguridad de ACCOLATE Durante el embarazo en Seres Humanos los. AUNQUE en Estudios en animales zafirlukast sin presencia ningn efecto aparente Sobre la fertilidad ni efecto teratognico ni txico selectivo Sobre el feto, se debern valorar los Riesgos potenciales Frente a los Beneficios de continuar con la terapia Durante el embarazo, debindose · emplear nicamente Este frmaco DICHO Durante Periodo Si es Necesario claramente. Uso Durante la lactancia El zafirlukast es excretado en leche humana por lo del tanto, Accolate sin Deber Ser administrado un Durante madres EL PERIODO DE lactancia. 4.7. Efectos Sobre la Capacidad para Conducir y mquinas Como utilizar No Existe Evidencia De que afecte a la ACCOLATE incapaz para el activo conducir y mquinas Como utilizar. 4.8. Reacciones adversas Se comunicaron las Siguientes Reacciones adversas ordenadas segn su frequency utilizando la siguiente clasificacin: Muy Frecuentes (1/10) Frecuentes (1/100,

Amalaki 45

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Amalaki Ekadasi Glorias de Amalaki Ekadasi Rey Mandhata dijo una vez a Vasistha Muni, Oh, gran sabio, bondadoso, sé propicio a mí y me dicen de un ayuno sagrado que me beneficiará eternamente. respondió vasishtha Muni. Oh rey, por favor escucha como describo el mejor de todos los días de ayuno, amalaki Ekadasi. He que fielmente observa un ayuno en este Ekadasi obtiene una enorme riqueza, se libera de los efectos de todo tipo de pecados, y alcanza la liberación. El ayuno en este Ekadasi es más purificador que donar mil vacas en caridad a un brahmana puro. Así que por favor me oye con atención lo que te diga la historia de un cazador que, aunque trabajan con esfuerzo en matar animales inocentes para su vida, alcanzado la liberación por observar un ayuno en Amalaki Ekadasi siguiendo las reglas y regulaciones de culto prescritos. Había una vez un reino llamado Vaidisha, donde todos los brahmanas, ksatriyas, vaisyas y sudras estaban igualmente dotados de conocimiento védico, una gran fuerza física y la inteligencia fina. Oh, león entre los reyes, todo el reino estaba lleno de sonidos védicos, ni una sola persona se atea, y nadie pecó. El gobernante de este reino era rey Pashabinduka, un miembro de la dinastía de Soma, la luna. También se le conoce como Citraratha y era muy religiosa y veraz. Se dice que el rey Citraratha tenía la fuerza de diez mil elefantes y que era muy rico y conocía las seis ramas de la sabiduría védica perfectamente. Durante el reinado de Maharaja Citraratha, ni una sola persona en su reino intentó practicar anothers dharma (deber) tan perfectamente enganchado en sus propios dharmas estaban todos los brahmanas, ksatriyas, vaisyas y sudras. Ni tampoco avaro mendigo era para ser visto en toda la tierra, y nunca hubo alguna vez una sequía o una inundación. De hecho, el reino estaba libre de la enfermedad, y todos disfrutaron de una buena salud. Las personas que prestan el servicio devocional amoroso a la Suprema Personalidad de Dios, el Señor Vishnu, al igual que el rey, quien también rindió servicio especial al dios Shiva. Por otra parte, dos veces al mes a todos ayunaron en Ekadasi. De esta manera, oh el mejor de los reyes, los ciudadanos de Vaidisha vivieron largos años con gran felicidad y prosperidad. Renunciar a toda clase de religión materialista, que por completo se dedicaron al servicio amoroso del Señor Supremo, Hari. Una vez, en el mes de Phalguna (febrero-marzo), el ayuno sagrado de Amalaki Ekadasi llegó, en conjunción con Dvadasi. Rey Citraratha dio cuenta de que este ayuno en particular podría otorgar gran beneficio sobre todo, y por lo tanto él y todos los ciudadanos de Vaidisha observa este sagrado Ekadasi muy estrictamente, siguiendo cuidadosamente todas las reglas y regulaciones. Después de bañarse en el río, el rey y todos sus temas fueron al templo del Señor Vishnu, donde un árbol Amalaki creció. Primero el rey y sus principales sabios ofrecieron al árbol una olla llena de agua, así como una multa de dosel, zapatos, oro, diamantes, rubíes, perlas, zafiros, y el incienso aromático. Luego adoraron al Señor Parashurama con estas oraciones: Oh Señor Parashurama, Oh hijo de Renuka, Oh todo agradable a la vista una, Oh liberador de los mundos, la amabilidad de venir por debajo de este árbol Amalaki santo y acepten nuestras humildes reverencias. Entonces oraron al árbol Amalaki: Oh Amalaki, Oh hijos de Brahma, que puede destruir todo tipo de reacciones pecaminosas. Por favor, acepte nuestras respetuosas reverencias y estos humildes regalos. O amalaki, que son en realidad la forma de Brahman, y que una vez fueron adorados por Lord Ramachandra Mismo. Quien quiera que circunvala inmediatamente, por lo tanto se libera de todos sus pecados. Después de ofrecer estas excelentes oraciones, Rey Citraratha y sus sujetos permanecieron despiertos durante toda la noche, la oración y la adoración de acuerdo con las normas que rigen un Ekadasi sagrada rápido. Fue durante este tiempo propicio de ayuno y oración que un hombre muy irreligiosa se acercó a la asamblea, un hombre que se mantiene a sí mismo y su familia por la matanza de animales. Cargado con tanto la fatiga y el pecado, el cazador vio al rey ya los ciudadanos de Vaidisha observación Amalaki Ekadasi realizando una vigilia de toda la noche, el ayuno y la adoración del Señor Vishnu en el bosque bonito, que fue brillantemente iluminada por muchas lámparas. El cazador oculto cerca, preguntándose lo que este espectáculo extraordinario ante él era. El cazador afortunado Lo que está pasando aquí, pensó. Lo que vio en ese hermoso bosque debajo del árbol Amalaki santa era la deidad del Señor Damodara siendo adorado en la Asana de un cántaro de agua y oyó los devotos que cantan cantos sagrados describen Señor Krishna formas trascendentales y pasatiempos. A pesar de sí mismo, que el asesino firmemente irreligiosa de inocentes pájaros y animales pasó toda la noche en gran asombro mientras observaba la celebración Ekadasi y escuchó la glorificación del Señor. Poco después de la salida del sol, el rey y su séquito real - incluyendo los sabios de la corte y todos los ciudadanos - completaron su observancia de Ekadasi y regresaron a la ciudad de Vaidisha. El cazador regresó a su cabaña y felizmente se comió su comida. A su debido tiempo el cazador murió, pero el mérito que había obtenido por ayunar en Amalaki Ekadasi y escuchar la glorificación de la Suprema Personalidad de Dios, así como por ser forzados a permanecer despierto toda la noche, le hizo elegibles para renacer como un gran rey dotado de carros de mayo, elefantes, caballos y soldados. Su nombre era Vasuratha, el hijo del rey Vidūratha, y reinó sobre el reino de Jayanti. Rey Vasuratha era fuerte y valiente, tan refulgente como el Sol, y tan hermoso como la Luna. En fuerza era como Sri Vishnu, y en el perdón como la Tierra misma. Muy benéfica y cada veraz, Rey Vasuratha siempre hizo servicio devocional amoroso al Señor Supremo, Sri Vishnu. Por lo tanto, se hizo muy versado en el conocimiento védico. Siempre activo en los asuntos de estado, que disfrutamos de tomar el cuidado excelente de sus temas, como si fueran sus propios hijos. No le gustaba el orgullo en cualquiera y sin destrozarlo cuando lo vio. Se llevó a cabo muchos tipos de sacrificios, y siempre se aseguró de que los necesitados en su reino recibido suficiente caridad. Un día, mientras que la caza en la selva, rey Vasuratha se desvió de la senda y perdió su camino. Vagando por algún tiempo y, finalmente, cansarse, se detuvo debajo de un árbol y, usando sus brazos como almohada, se quedó dormido. Mientras dormía, algunos miembros de las tribus bárbaras dieron con él y, recordando su larga enemistad de pie hacia el rey, comenzaron a discutir entre sí de diversas maneras para matarlo. Es porque mató a nuestros padres, madres, hermanos, suegros, nietos, sobrinos y tíos que nos vemos obligados a vagar sin rumbo como tantos locos en el bosque. Y diciendo esto, se prepararon para matar al rey Vasuratha con varias armas, incluyendo lanzas, espadas, flechas y sogas místicas. Pero ninguna de estas armas mortales podría incluso tocar el rey de dormir, y pronto los incivilizados, miembros de la tribu se alimentan de perro se asustó. Su temor minó su fuerza, y en poco tiempo perdido la poca inteligencia que tenían y se volvieron casi inconsciente con desconcierto y debilidad. De repente apareció una mujer hermosa del cuerpo reyes, sorprendiendo a los aborígenes. Decorado con muchos ornamentos, emitiendo una fragancia maravillosa, que llevaba una excelente guirnalda alrededor de su cuello, sus cejas dibujadas en un estado de ánimo del ardor de la ira, y sus ojos rojos ardientes llamas, que se parecía a la muerte personificada. Con su ardiente disco chakra que mató rápidamente a todos los cazadores tribales, que habían tratado de matar al rey de dormir. En ese momento el rey se despertó, y ver a todos los miembros de la tribu que yacían a su alrededor, se sorprendió. Se preguntó, estos son grandes enemigos de la mina Quién los mató tan violentamente quién es mi gran benefactor En ese momento oyó una voz del cielo: Usted pidió que quien le ayudó. Bueno, ¿quién es esa persona que lo único que puede ayudar a cualquier persona se angustia Él no es otro que Sri Keshava, la Suprema Personalidad de Dios, que salva a todos los que refugiarse en él sin ningún motivo egoísta. Al oír estas palabras, el rey se convirtió en Vasuratha sobre abrumado de amor por la Personalidad de Dios Sri Keshava (Krishna). Volvió a su ciudad capital y dictaminó que no como una segunda señor Indra (rey de las regiones celestes), sin ningún obstáculo en absoluto. Por lo tanto, Oh Rey Mandhata, el venerable Vasistha Muni concluyó. cualquiera que observe esta santa Amalaki Ekadasi, sin duda, llegar a la suprema morada del Señor Vishnu, tan grande es el mérito religioso obtenido de la observancia de este día de ayuno más sagrado. Así termina la narración de las glorias de Phalguna-sukla Ekadasi, o Amalaki Ekadasi, del Brahmanda Purana. Nota: Si la tampoco árbol Amarlaki disponible, adoran el árbol sagrado de Tulsi. También plantar las semillas sagradas Tulsi, y ofrecer lámparas con ella. Escuchar Amalaki Ekadasi Vrata Mahatmya en Inglés (con música)

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Dosis CoQ10 con estatinas Publicado el 9 de abril, 2010 admin No hay comentarios Q: ¿Cuál es la dosis típica CoQ10 con estatinas A: estatinas recetadas pueden ser de ayuda con el colesterol, pero desafortunadamente también se han relacionado con el agotamiento de su bodys CoQ10 natural. Por esta razón, muchos médicos ahora recomiendan tomar un suplemento de CoQ10 en combinación con estatinas. Con el fin de determinar la dosis adecuada CoQ10 con estatinas, esto es algo que tendrá que consultar con su médico. Pero aquí hay alguna información importante que puede preguntar acerca. ¿Por qué es tan importante CoQ10 En pocas palabras, el 95 de su energía bodys se produce a través de un proceso conocido como ATP (trifosfato de adenosina). Según los informes, la coenzima Q10 es un nutriente clave en este proceso. Sin ella, las células no pueden funcionar adecuadamente. Siendo que la CoQ10 está presente en casi todas las células, prácticamente la totalidad de su cuerpo entonces sería afectado por una deficiencia. ¿Cómo funcionan los fármacos estatinas interfieren Por desgracia, las estatinas para bajar (inhibidores de la HMG-CoA reductasa) Según los informes, pueden causar una deficiencia de CoQ10. Su dijo que hay 17 pasos implicados en la biosíntesis de la CoQ10. Estos medicamentos interfieren con este proceso, lo que resulta en niveles más bajos de producción de CoQ10. Su producción natural del cuerpo de CoQ10 disminuye drásticamente con la edad (los picos de producción en torno a la edad de veintiún años). Así que da la casualidad de que el usuario típico de estos medicamentos ya está en mayor riesgo de deficiencia. Las mayores cantidades de CoQ10 se encuentran en los órganos que utilizan la mayoría de la energía de ser el corazón en la parte superior de la lista. Así que, irónicamente, estos fármacos diseñados para ayudar al corazón pueden ser de hecho daño a ella. Por esta razón, a menudo se recomienda una dosis de CoQ10 suplementario con estatinas. ¿Cómo son las compañías farmacéuticas para conseguir lejos con esto Eso es una buena pregunta. Las estatinas y la deficiencia de CoQ10 son un problema bien conocido. De hecho hace, más de 20 años uno de los mayores fabricantes de medicamentos, Merck, hizo referencia a este problema en dos de sus patentes. Aquí está un extracto de una de sus patentes a partir de 1990 (sin 4.933.165.): Por otra parte, ha habido una gran protesta por el público, así como profesionales de la medicina con respecto a este problema con la coenzima Q10 y estatinas. Aquí hay una cita por un cardiólogo cinta azul, el Dr. Peter H. Langsjoen, MD, FAAC: Por desgracia, las advertencias como éstas han aparentemente cayeron en oídos sordos sobre la FDA. Algunos especulan que esto puede ser debido a la producción de CoQ10 limitado en el mundo. Según se informa, toda la producción de suplemento de CoQ10 en el mundo sólo sería suficiente para abastecer a 1/6 de los usuarios de estatinas. Por supuesto, también se debe discutir con su médico CoQ10 dosis y estatinas. Hable con su médico para ver si se recomienda la adición de suplementos de CoQ10 a su régimen de estatina. Sé de un número de individuos que han sido aconsejados por su médico para suplementar con CoQ10 100 mg o 200 mg de CoQ10 al día. Las marcas más populares parecen ser Ahora CoQ10, Vitaline CoQ10, Jarrow CoQ10, Kaneka CoQ10, y Swanson vitamina CoQ10. Sin embargo, además de éstos, hay un número de otros fabricantes cualificados también. La mayoría de la gente compra CoQ10 en línea, ya que es mucho más barato que en las tiendas. Una última nota adicional importante de CoQ10 deben consumirse con alimentos que contengan grasa para reforzar la absorción. CoQ10 se dice que se quede en su sistema sea más larga. Por lo tanto, si es posible, debería romper su dosis en dos o tres dosis más pequeñas diseminadas por todo el día. Por ejemplo, tomar CoQ100mg dos veces al día en lugar de CoQ10 200 mg una vez al día. Los comentarios están cerrados.

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20/11/2005, 22:45 La infusión de un vasoactivo med sin bomba es de alto riesgo y tonta. Antiguamente era una práctica habitual para ejecutar los gtts manualmente, pero en el ambiente de hoy que apenas no es suficiente. La dosis de carga es de 150 mg en 100 ml de D5W. La dosis de mantenimiento puede ser lo que quieras, por ejemplo 300 mg en 500 ml de D5W ya que se lanzará en el hospital una vez que la farmacia se mezcla una bolsa. No es una falta de respeto EMS. que tirar como una cuestión de gestión de riesgos. La dosis maintanence es 1 mg / min x 6 horas después se redujo a 0,5 mg / min. 01-10-2006, 19:07, por qué no simplificar este se elaborará y Amío 17CC (si su amio es de 150 mg / 3 cc) de D5 en una jeringa de 20 cc o más grande y da 2CC por minuto durante 10 minutos. Dejarlo en el puerto y la cinta a no brazo, lo que reduce el riesgo de pincharse con la aguja. En cuanto a la segunda parte de 1 cc / min mismas matemáticas 7cc de D5. 01-10-2006, 19:24 Nuestro sistema utiliza bolsas de 50 cc con microdrips. Estamos a sólo un tiro de 150 mg al interior de la bolsa, el globo ocular por goteo y corregir, si es más de diez minutos. No es exactamente científica, pero funciona bien, ya que el medicamento entra en contacto en su marco de tiempo y poco tiempo la atención se pierde tiempo pt jugar un poco con las fórmulas matemáticas complicadas que mis habilidades matemáticas son limitados por Avergonzado. Oh, sí, su mucho más difícil de tornillo demasiado. Desarrollado por vBulletin 2016 vBulletin Solutions, Inc. Todos los derechos reservados.

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04 de junio de 2011 18:35 Antes de visitar el Tíbet en abril de 2011 que quería reducir las posibilidades de mal de altura. Como estábamos volando a Lhasa desde Shanghai (a través de Xian) que tenía pocas posibilidades para aclimatarse a la altitud 3600m. Mi investigación me llevó a creer que un medicamento llamado (acetazolamida) ayudaría. He visitado el médico de familia (GP NHS en el Reino Unido) y por suerte ella sabía todo lo que había que saber sobre Diamox. Al principio, ella me aconsejó que leer un manual muy útil escrito para el beneficio de las personas que realizan expediciones médicas. Está disponible aquí en diferentes idiomas: medex. org. uk//medexbook/aboutbook. php Después de decidir para conseguir algo de Diamox mi médico proporciona una receta privada. Tengo algunas tabletas de 250 mg. Se recomienda tomar media tableta, dos veces por día. Una vez en la mañana, una vez que una media hora antes de acostarse (pero siempre dependen del consejo de su propio médico). Tomé la primera dosis un día antes de su llegada a Lhasa (aunque se recomienda que intenta Diamox mucho antes antes de visitar el Tíbet para probar los efectos secundarios). Alrededor de 1 hora después de tomar la primera tableta de 1/2, que tenía que ir al baño 3 veces en sucesión bastante rápido. Diamox es un diurético suave - que hace que exhala el agua de su cuerpo. Las dosis posteriores no causaron la misma cosa que suceda, por suerte. A lo largo de mi viaje al Tíbet Tomé el Diamox todos los días de la misma manera - 1/2 de una tableta por la mañana y por medio de una tableta 30 minutos antes de acostarse. También tomaba grandes cantidades de agua - 2 a 3 litros por día. El aire era increíblemente seco y la deshidratación puede aumentar la posibilidad de mal de altura. Es útil tomar las Diamox en la noche antes de dormir. Esto ayuda a reducir el extraño fenómeno conocido como Cuando esto sucede, los suplentes de respiración entre una respiración rápida y casi sin respirar en absoluto por un corto tiempo. Es posible dormir mejor si se puede reducir, ya que es un poco aterrador para algunas personas. Puedo informar que: - - Yo no experimentar síntomas del mal de altura - dolores de cabeza ni siquiera - no hubo efectos secundarios notables de tomar el medicamento - en comparación con algunos otros turistas yo estaba en una condición mucho mejor a la llegada a Lhasa - Creo que es ayudado a mejorar mi viaje a Tibet

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